9月28日消息，浙江珂瑞康生物醫療科技有限公司繼活性膠原水光、微纖維活性膠原植入劑、膠原復合溶液后，第四款產品——交聯型微纖維活性膠原植入劑已于2023年9月27日獲得醫療器械注冊檢驗報告（報告編號：B-L2023-0504**），公司將根據相關法律法規要求，按計劃進一步開展臨床試驗等工作。

       在消費醫療市場，安全和有效是衡量產品的兩大標準，因此該產品的研發思路為在安全的基礎上，更大限度的提高產品即時效果和維持效果。我司在解決了動物源膠原植入劑免疫原性痛點的基礎上，采用了獨創的安全無毒性、完全可降解的生物交聯劑，讓纖維束排列更緊密，提高了活性膠原的機械性能和抗酶解能力，讓產品可注射到更深層次，并能維持更長時間，以滿足求美者多層次抗衰需求。

       作為一家專注于活性膠原的高新技術公司，該產品醫療器械注冊報告的獲得，也意味著我司在醫美領域產品管線的布局更加完善，從皮膚美塑產品、中效填充產品，到如今的長效填充產品，我們的目標是通過技術的不斷突破和創新，為求美者帶來更多能夠解決問題的產品，并憑借著優質的產品品質，成為客戶的最佳伙伴。